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美国卓尔除颤监护仪M-Series 美国卓尔除颤监护仪M-Series
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美国卓尔除颤监护仪M-Series

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美国卓尔除颤监护仪M-Series产品阐明:

产品介绍

杰出的核心技能——专利低能量双相方波技能

    双相方波除颤技能是美国ZOLL公司在1999年创造并注册专利的最新一代除颤技能。

低能量——国际除颤技能的开展趋势!

在进步除颤有效率的基础上,逐渐下降中止室颤所需的电击能量是除颤技能开展的必然趋势,低能量能够下降除颤的损害程度,这也正是开展双相波除颤技能的原动力。

ZOLL在除颤技能上弥补了传统的一代双相波——切断指数波的缺陷,研宣布专利技能的二代双相波——低能量双相方波技能,长处在于:进步高阻抗室颤患者除颤成功率,进步最难转复的房颤患者成功率,将患者的医治损害减小到最低。

规范功用

1.三导心电监护   

2.手动/AED体外除颤    

3.同步/非同步除颤形式   

4.成人/儿童一体化除颤板

5.按需式/非同步体外起搏形式   

6.打印机   

7.事情符号及归纳陈述

晋级功用

1.血氧饱和度监护

Masimo SET被公认为脉息血氧丈量“金规范”技能,MASIMO血氧饱和度技能是原创的、最好的脉息血氧监测技能,在患者体动、低灌注、亮光环境以及电磁搅扰条件下,依然保证精确丈量。

MASIMO血氧饱和度检测技能能在下述恶劣丈量环境下,精确测定动脉血的血氧饱和度值,在移动或轰动状况下; 在低灌注、脉息弱小状况;高亮度环境或太阳光直照下;在强电磁搅扰环境。

2.无创血压监护

    SUN-TECH无创血压丈量技能:众所周知,SUN-TECH的运动无创血压丈量技能是国际上一切运动心电剖析体系的规范丈量技能,M系列除颤起搏监护仪结合SUN-TECH的运动无创血压丈量技能,应用于急救监护的特别环境,进步急救监护的精确性和抗搅扰功用!

3.十二导心电监护

    “GE 12SL”12导心电监护“金规范”技能。

4.呼气末二氧化碳监护

Novametrix呼气末二氧化碳浓度及呼吸监护功用,主流式测定形式,是承认和监测气管插管方位是否正确的最牢靠办法,也能够用作胸外按压CPR有效性的生理目标,并用于检测是否康复自主循环(ROSC),或何时该中止复苏,经过监测 [PETCO2],来监测CPR质量和复苏进程。

 

产品参数:

根本目标

外形尺度 17.3 cm (高) x 26.2 cm (宽) x 20.8 cm (深)  

                      20.8 cm (高) x 26.2 cm (宽) x 20.8 cm (深)(带血压装备机型)

分量 11.5 lbs(5.23 kg) (带多功用电缆),13.5 lbs (6.14 kg) (带除颤板)

电池 5单元免维护铅酸充电电池,2V/单元 (串联衔接)

AC电源 100-120~ 50/60 Hz,220-240 ~ 50Hz,220VA

DC输入 10-29 V,130W

设备分类 按照IEC 601-1 为I类内部供电设备

按照 IE 601-1为II类内部供电设备(只适用于DC输入)。

设计规范 满意或超越UL 2601, AAMI DF-39, AAMI DF-2, 和IEC 601-2-4,IEC 601-2-25和IEC 601-2-27规范。

患者安全性  一切患者衔接设备为电气阻隔

运用环境 作业温度规模: 0  55C

留意:当在超越贮存温度的条件下保存,而且当即投入运用时,M系列设备不具有技能目标内的功用。

存储和运送温度: -20  65C

湿度:5 到 95% 相对湿度,无冷凝

振荡:  Mil Std 810E,最小完好性检测

冲击:  IEC 68-2-27, (50g 6mS 半正弦影响波)

作业气压:594  到 1060 mBar

原料:  IEC 529, IP24

电磁特性(EMC):CISPR 11 B类 辐射

抗电磁辐射性:AAMI DF-2 : IEC1000-4-3 至 20V/m

静电放电: AAMI DF-2 :  IEC 1000-4-2

导电灵敏度: IEC 1000-4-4, 1000-4-5, 1000-4-6

 

起搏

方法 VVI 按需型;非同步(固定频率/当无心电导联或许选用ASYNC起搏形式)

脉冲类型 方波,恒流

脉冲波形和宽度 方波,40 毫秒 ± 2ms

脉冲起伏 0  到 140 mA ± 5%(或 ± 5mA).屏幕数码显现(每步增量 2 mA).

起搏频率 30  到 180 ppm ± 1.5%. (每步增量为 2 ppm).

输出维护 抗除颤电击,阻隔电路 

多功用电极片(MFE) 特制的前胸/后背预涂导电糊ZOLL多功用电极,或Stat·Padz,成对包装

 

除颤

波形 双相方波

能量 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 15, 20, 30, 50, 75, 100, 120, 150, 200焦耳(50W 负载),在前面板或除颤手柄上挑选

充电时刻 在运用新的彻底充电电池的状况下,<6秒钟,充电缺乏电池充电时刻延伸

能量显现 屏幕显现挑选能量以及开释能量

信息:                 “200 J MAX BIPHASIC”, “BRIDGE TEST FAILED”, “BRIDGE SHORT”

同步形式 在患者R波的下降时进行同步除颤,“SYNC”信息在屏幕显现。屏幕以及打印上
充电操控 除颤仪前面板以及除颤手柄上的操控按键

除颤手柄              规范胸壁成人/儿童除颤板;滑去成人除颤板即可运用儿童除颤板

多功用电极片    特制的前胸后背预涂导电糊ZOLL多功用电极片或Stat Padz电极片,成对包装

内置除颤放电模拟器    供给除颤手柄在手柄仓中时除颤的充电和放电测验

除颤主张提示    对电极片的衔接以及心电图的评价,承认是否需求进行除颤操作。   

需求电击的心率: 室颤起伏> 100V 、QRS群波增宽、心动过速150 bpm以上。参照 心电图计算精度章节中关于灵敏度和功用完结的内容。 

多功用电极片     0 - 250 欧姆  10%  或许 5 欧姆

 

心电监护

衔接设备      3导联心电电缆、5导联心电电缆、除颤板以及多功用电极片,在前面板上挑选

输入维护 除颤维护。抗群波脉冲对心电波形影响的特别电路(仅限起搏款)

内置起搏器  专用电路检测内置起搏器并心电图上显现起搏器的脉冲影响波。  
频段    规范:0.5-21Hz (-3dB);确诊:0.05-150 Hz

0.5-27Hz以及1-21Hz用户设置

导联挑选 屏幕显现

心电图波形起伏 0.5, 1, 1.5, 2, 3 cm/mV 屏幕显现

心率   数字心率显现 0-300 bpm  5%.

心率报警   屏幕显现敞开/封闭状况。用户设置,上限:60-280 bpm;下限:20-100 bpm.  

1伏心电图输出 1.0 Volt/cm 打印机波形输出,与心电输入端延时< 25ms。

显现格局   不消失移动波形

显现 

屏幕类型   高分辩度场制发光(EL)或许液晶显现器(LCD)

屏幕尺度   对角线12.7cm(5.66in)(EL显现器)

扫描速度   25 mm/sec.

显现时刻   4 秒钟

信息内容 消除陈述、刺进闪存卡、闪存卡存满、替换电池、电池电压低、施行心肺复苏、心电幅 度过高、心电搅扰过大、从头剖析、查看患者、剖析暂停、按下剖析按键、不需求除颤、查看脉息、主张除颤、按下充电按键、挑选除颤板、挑选心电导联、挑选除颤形式、室颤报警封闭、封闭同步形式、剖析从头开端、查看除颤板、除颤板触摸不良、除颤板短路、除颤板毛病、心电电极片掉落、运用除颤板放电、对空放电、不能充电、开开释电按键、测验经过、测验失利、无法起搏、无法除颤、设置起搏电流、设置起搏频率、查看打印机、剖析心电图。

 

打印机

打印纸 80 mm 宽热敏打印纸(网格宽)
     90 mm (纸宽).

速度 25 mm/sec

延时 6 秒钟

文字提示 时刻、日期、除颤能量、心率、起搏输出(起搏款)、QRS同步符号、心电起伏、导联、 报警、除颤测验经过/失利、心电剖析、除颤板掉落、剖析暂停、心电搅扰过大、主张除颤、不主张除颤、心电起伏过大、确诊频段。

打印方法 高分辩度热阵式打印头

打印输入格局 人工或主动,用户设置

敞开/封闭操控 前面板和除颤手柄

主动功用 报警发动或除颤放电发动的15秒钟打印

电池

类型               可充电,铅酸电池

运转时刻           在运用新的彻底充电电池的状况下,20°C:40次最大能量(200J)放电,或许至少

                   2.75小时的接连心电监护,或许在60mA,80次心率时,进行至少为2.25小时的连

                   续心电监护/起搏。

电池电压过低指示   信息显现在屏幕上,而且每分钟两声蜂鸣音;主动关机前蜂鸣音每两秒 钟一次。从

                   屏幕 呈现LOW BATTERY”或“replac BATTERY”信息到除颤仪主动关机

                   的时刻取决于电池的运用时刻以及电池的运用条件。

血氧饱和度

血氧饱和度规模(% SpO2)

1-100%

脉息规模(bpm)

25-240

非运动条件下血氧饱和度的精确性(% SpO2)

成人

70-100% ±2位数

   

0-69% ,无特定

 

新生儿

70-100% ±2位数

   

0-69% ,无特定

运动条件下血氧饱和度精确性(% SpO2)

成人

70-100% ±3位数

   

0-69% ,无特定

非运动条件下脉息精确性(bpm)

25-240,±3位

 

运动条件下脉息精确性(bpm)

25-240,±5位

 

SpO2 警报极限值

翻开/封闭在屏幕上的显现。用户可挑选。

上限为72-100%饱和度,下限为70-98%饱和度。

脉息警报极限值

翻开/封闭在屏幕上的显现。用户可挑选。

上限为60-235bpm,下限为20-100bpm。

血氧饱和度精确度

1%

脉息精确度

1bpm

文本显现更新率

100ms

描记钟更新率

52 ms

生物相容性

患者触摸资料契合ISO10993-1规范,uedbet赫塔菲官网的生物学评价-第1部分,外部运用设备,完好外表短时刻露出。

环境

操作温度0-40℃

保存和运送温度:-20-60℃

留意:当在上下极限温度条件下保存M设备,并当即投入运用时,该设备不能到达所指定的功用。

抗电磁搅扰

(只为SpO2选项)

AAMI DF – 2:IEC 1000-4-3 至 18v/m

操作时刻

新电池在20℃下彻底充电:能够进行35次最大能量的除颤放电(360焦耳),或许两个小时的心电监护,或许在60mA,70次心跳的条件下,进行1.75小时的接连心电图监护/起搏。

表格5 根本规范

 

 

无创血压

操作原理

示波法

预热时刻

小于10秒钟

尺度

8.2" (20.8 cm) 高 x 10.1" (25.7 cm) 宽 x 8.0" (20.3 cm) 深

法规规范

ANSI/AAMI SP10-1992;

EN 1060-1: 1996 非侵入式血压计的规范;

EN 1060-3: 1997;

IEC60601-2-30: 1999

 

表格6 NIBP丈量规范

规模

 

收缩压

成人: 40 – 260 mmHg; 5.3 – 34.7 kPa 儿童: 35 – 160 mmHg; 4.7 – 21.3 kPa*

 

新生儿: 25 – 130 mmHg; 3.3 – 17.3 kPa*

舒张压

成人: 20 – 200 mmHg; 2.7 – 26.7 kPa 儿童: 20 – 130 mmHg; 2.7 – 17.3 kPa* 新生儿: 20 – 105 mmHg; 2.7 – 14.0 kPa*

均匀血压

成人: 20 – 220 mmHg; 2.7 – 29.3 kPa 儿童: 20 – 140 mmHg; 2.7 – 18.7 kPa* 新生儿: 20 – 110 mmHg; 2.7 – 14.7 kPa*

精确率

按照AAMI SP10 +/- 5 mmHg (0.7 kPa) 均匀误差a;

 

8 mmHg (1.1 kPa) 规范差

精确度

1 mmHg; 0.13 kPa

丈量循环时刻

典型: 30秒 最差状况: 180秒

*只要M系列CCT设备具有新生儿儿童NIBP形式

a运用设备丈量出血压有经历医生运用袖带血压计测出血压相同,坐落美国国家规范电子或许主动血压计AAMI SP10描绘约束能够经过电话800)348-9011或许(978)421-9655与ZOLL技能支撑人员联络获取包含AAMI SP10测验成果在内检测陈述副本

 

表格7 脉息丈量规范

规模

35 – 220 ppm

精确度

1 ppm

 

 

表格8 电池操作时刻规范

新电池,彻底充电,在温度为20℃下用于NIBP,EtCO2和SpO2选项

能够进行35次最大能量(360焦耳)的放电,或许至少进行1.25小时的心电监护和每五分钟一次血压丈量,或许在60mA,70bpm的状况下,至少进行0.75小时的心电监护/起搏。

 

表格9 环境规范

运转温度

0°-50° C

保存和运送温度

-20°- 70° C

抗电磁搅扰性

AAMI DF-2: 1996, EN 61000-4-3: 1996, 20 V/m

湿度

5 to 95% 相对湿度,无结霜

运转气压

594 - 1060 mBar

 

表格10 警报极限值规范

 

收缩压

成人

上限 80 – 260 mmHg;

下限 40 – 140 mmHg;

上限 10.7 – 34.7 kPa

下限 5.3 – 18.7 kPa

 

儿童*

上限 80 – 160 mmHg;

 下限 35 – 140 mmHg;

上限 10.7 – 21.3 kPa

下限 4.7 – 18.7 kPa

 

新生儿*

上限 60 – 130 mmHg;

下限 25 – 120 mmHg;

上限 8.0 – 17.3 kPa

下限 3.3 – 16.0 kPa

舒张压

成人

上限 50 – 200 mmHg;

下限 25 – 100 mmHg;

上限 6.7 – 26.7 kPa

下限 3.3 – 13.3 kPa

 

儿童*

上限 50 – 130 mmHg;

下限 20 – 100 mmHg;

上限 6.7 – 17.3 kPa

下限 2.7 – 13.3 kPa

 

新生儿*

上限 30 – 105 mmHg;

 下限 20 – 100 mmHg;

上限 4.0 – 14.0 kPa

下限 2.7 – 13.3 kPa

均匀血压

成人

上限 60 – 220 mmHg;

下限 30 – 120 mmHg;

上限 8.0 – 29.3 kPa

下限 4.0 – 16.0 kPa

 

儿童*

上限 60 – 140 mmHg;

下限 20 – 120 mmHg;

上限 8.0 – 18.7 kPa

下限 2.7 – 16.0 kPa

 

新生儿*

上限 35 –110 mmHg;

下限 20 – 105 mmHg;

上限 4.7 – 14.7 kPa

下限 2.7 – 14.0 kPa

设定丈量距离

在将M系列设备设置为主动丈量之前,应该承认丈量距离设置正确。所谓丈量距离为两次主动丈量之间的时刻。能够选用的丈量距离为(分钟为单位):2.5, 3, 4,5, 6, 7, 8, 9, 10, 15, 20, 30, 45, 60, 90, 和120.

当用户翻开M系列设备时,丈量距离为默许值。设备出厂时所设置的默许丈量距离为30分钟,可是用户能够设置其他默许值。有关从头装备丈量距离的详细信息,请拜见M系列装备辅导手册。

 

装备清单:

主机包含(中文版别) :

· ZOLL低能量智能化双相方波除颤专利技能

· 5.7英寸高亮度电致发光(EL)显现屏                         

· 手动、主动(AED)、同步三种除颤功用  

·无创体外起搏功用

· 重要事情符号及回忆功用                                                 

· 报警功用                

· 高分辩率热敏打印机    

配件包含 :

· 沟通电源线 (1)                                                                                                                    

· 可充电SLA电池(1块)

· 成人、儿童一体化体外除颤手柄(1付)

·除颤/起搏/监护多功用电极片(1付)

· 3导联心电监护缆线(1套)

· ECG 打印纸, 90mm x 30m  (1)                                                                                                     

· 除颤导电糊(1支)

· ZOLL M series除颤/起搏/监护仪中文操作手册 (1 )

 

招商方针
①及时供给货源,保证全国规模内2~10天内到货;
②实施区域独家署理,保证运作者权益;
③供给合理的运作空间,保证投入与收益成正比;
④企业会继续安稳给予署理商做全面服务作业;
⑤完结任务年终返点;
⑥供给合法的运营手续;
署理要求
①有长时间协作的决计;
②具有较强的职责心和决计;
③完善的出售网络;
④具有必定的经济实力和杰出的商业诺言;
⑤具有丰厚的商场操作经历,较强的商场开发才能;
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